10月30日晚间，复星医药(SH600196，股价30.91元，市值825.19亿元)发布了2022年三季报，前三季度公司累计实现营业收入316.10亿元，同比增长16.87%；扣非后归母净利润28.59亿元，同比增长15.51%；经营活动产生的现金流量净额31.74亿元，同比增长5.24%。

　　单季度看，复星医药第三季度实现营收102.70亿元，同比微增1.72%；实现扣非后归母净利润9.97亿元，同比增长10.19%。
图片来源：复星医药三季报截图
　　财报还显示，由于市场波动等因素，复星医药所持有的BioNTech公司(BNTX，股价137.65美元，市值339.73亿美元)股票于报告期末的股价较2021年年末下降，BNTX股价变动致公允价值损失等净影响约11亿元。因此，复星医药前三季度非经常性损益达到-4.05亿元，最终使公司实现归母净利润24.54亿元，同比减少31.15%。
　　前三季度累计研发投入同比增近2成
　　财报显示，前三季度，复星医药研发投入共计37.61亿元，同比增长19.36%；其中，研发费用28.49亿元，同比增加4.35亿元、增长18.02%。
　　此外，复星医药披露了今年7月以来的主要经营情况及产品研发进展：2022年10月，合营公司复星凯特的CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)的第三项适应症(用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤，r/r LBCL)的上市注册申请获受理，并被纳入优先审评品种名单。
　　在生物药方面，复星医药自主研发的汉斯状(斯鲁利单抗注射液)自2022年3月获批上市后，积极推进该产品新适应症的申报，截至2022年10月30日，汉斯状共有三项适应症的上市申请已相继获国家药监局受理。此外，复星医药自主研发并向Cipla Limited及其控股子公司许可的汉曲优(注射用曲妥珠单抗)于2022年7月获批于澳大利亚上市，该产品在澳大利亚获批的适应症已覆盖原研药在当地所有已获批的适应症。
　　另外，复星医药还持续推进mRNA新冠疫苗复必泰在港澳台地区的接种及新剂型注册。复必泰儿童及幼儿剂型均已相继在港澳台地区获批，持续加强对低年龄段儿童的保护。此外，针对奥密克戎BA.4/BA.5的二价疫苗于2022年10月获批中国台湾地区紧急使用、并已于中国港澳地区分别递交了紧急使用及特別进口申请。
　　阿兹夫定已在全国31个省份完成医保挂网
　　产品及业务合作方面，2022年7月，复星医药与真实生物达成战略合作，双方联合开发并由控股子公司复星医药产业独家商业化阿兹夫定，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。阿兹夫定片是我国自主研发的首款获批上市的口服小分子新冠肺炎药物，并于2022年8月被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。截至目前，阿兹夫定片已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，医保挂网价格为270元/瓶(每瓶35片，每片1mg)。
　　2022年9月，复星医药与瑞士Neovii Pharmaceuticals AG签署独家销售代理和开发协议，复星医药产业获授权在中国独家销售和开发其免疫抑制剂Grafalon(抗人T细胞免疫球蛋白注射剂)。同月，复星医药还与柯菲平医药签订许可协议，双方将在全球范围内联合开发并由复星医药产业独家商业化盐酸凯普拉生，合作领域包括盐酸凯普拉生口服制剂和普通注射剂的所有可用适应症。
　　此外，2022年10月，复星医药与华润医药达成战略合作，双方将重点围绕创新药、生物药、医疗器械等大健康领域，通过战略与业务层面的合作，加强各自在相关领域的全球布局与产业化发展。
（文章来源：每日经济新闻）