亚虹医药公告，公司于2022年2月收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》，获批开展海克威？联合蓝光膀胱镜对比白光膀胱镜对非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)(原位癌(CIS)、Ta、T1)额外检出率及安全性的一项前瞻性、受试者自身对照的多中心Ⅲ期临床试验。该项临床试验目前进展顺利，已于近日成功完成首例受试者入组。

（文章来源：南方财经网）