记者11月4日从科兴制药获悉，国家药监局批准同意公司开展“人干扰素α1b吸入溶液”的临床试验。
　　干扰素是一类具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的蛋白质，是机体天然免疫的关键组成部分。值得关注的是，科兴制药人干扰素α1b吸入溶液要开展的是针对小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)的临床试验。该产品为科兴制药在抗病毒领域的又一重大突破，属儿童专用药，通过雾化吸入给药，有效成分可以直达病灶，起效更快，儿童患者接受度和安全性更高。
　　据了解，公司在抗病毒领域已有多年积淀，其已上市产品重组人干扰素α1b既往开展过充分的临床研究，并有多年应用经验，是临床一线用药，为人干扰素α1b吸入溶液在未来进入儿童用药市场提供了先天优势。
　　公司表示，人干扰素α1b吸入溶液的研发推进，有助于进一步优化公司抗病毒药物的产品结构，丰富产品管线，提升公司整体研发能力，增强公司长期盈利能力。
（文章来源：中国证券报·中证网）