11月20日晚间，普利制药发布公告，注射用更昔洛韦收到芬兰国家药物署签发的上市许可。

　　更昔洛韦为鸟嘌呤核苷衍生物，与阿昔洛韦类似，是第一个对人类巨细胞病毒有效的药物，它不仅能抑制所有疱疹类病毒，还能阻断EB病毒引起的正常带状淋巴细胞的病变，最早于1980年合成。注射用更昔洛韦由Roche Palo于1989年6月申请在美国上市，之后陆续在西班牙、日本等国家和地区上市。
　　普利制药的注射用更昔洛韦成功研发后，分别递交国内外的仿制药注册申请，属于共线产品。该药品于2012年12月通过世界卫生组织(WHO)的资格预确认程序，并已获得荷兰、德国、中国香港、法国等多个国家和地区的批准。
　　此次收到芬兰国家药物署签发的注射用更昔洛韦上市许可，标志着普利制药已具备在芬兰销售注射用更昔洛韦的资格，将对拓展芬兰市场带来积极影响。
（文章来源：新京报）