赛生药业12月8日在港交所发布公告称，中国国家药监局已批准达佑泽(那西妥单抗)的生物制品许可申请(BLA)，其与粒细胞——巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合给药，用于治疗伴有骨或骨髓病变，对既往治疗表现为部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童或成年复发性或难治性高危神经母细胞瘤患者。

（文章来源：界面新闻）