人福医药：RFUS-144注射液获得美国FDA临床试验资格
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人福医药：RFUS-144注射液获得美国FDA临床试验资格
2023-02-20 19:30:00
人福医药2月20日晚间公告，公司控股子公司宜昌人福药业美国公司近日收到美国食品药品监督管理局关于同意RFUS-144注射液进行临床试验的函(IND编号：163116)。宜昌人福药业美国公司拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。
（文章来源：中国证券报·中证网）
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