2月20日，人福医药发布公告，控股子公司Humanwell Pharmaceutical US(宜昌人福药业美国公司)近日收到美国食药监局(FDA)的函，同意RFUS-144注射液在美国进行临床试验。
　　RFUS-144注射液是一种选择性阿片受体激动剂，临床拟用于治疗疼痛和瘙痒，国内尚无同类型产品上市。截至目前，人福医药在该项目上累计投入约2100万元。美国市场已上市同类产品为Kala Pharmaceuticals公司的Kosuva，该药品于2022年4月上市。根据IQVIA数据统计，2021年全球疼痛领域的市场销售额为34.77亿美元，其中阿片受体的镇痛药总占比为66.8%。
　　人福医药表示，根据美国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验资格后，尚需开展临床试验并经FDA审评审批通过后方可生产上市。
（文章来源：新京报）