有投资者在投资者互动平台提问：F-652已经获得FDA授予治疗GvHD的孤儿药资格，近期在CDE显示公司有多个该产品在申请临床及补充申请，请问是因为在前期临床上发现有其他重要的治疗作用吗？
　　亿帆医药(002019.SZ)2月20日在投资者互动平台表示，拟申请的临床试验为F-652的酒精性肝炎适应症。
（文章来源：每日经济新闻）