2月20日，艾伯维在官方微信公众号宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已批准乌帕替尼缓释片(商品名：瑞福)用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者。这是瑞福在中国获批的第四项适应症，也是瑞福在胃肠病学领域获批的首个适应症。

　　瑞福是一种选择性JAK抑制剂，正在数种免疫介导性疾病中对其进行研究。基于酶和细胞试验，乌帕替尼对JAK1显示出的抑制效力大于对JAK2、JAK3和TYK2的抑制效力。
　　在国内，瑞福15mg已被批准3项适应症，分别为用于治疗患有难治性、中度至重度特应性皮炎的12岁及以上的成人和儿童患者；用于治疗对一种或多种TNF抑制剂反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者；用于治疗对一种或多种DMARDs反应不足或不耐受的成年患者的活动性银屑病关节炎。
（文章来源：新京报）