华兰生物2月24日公告，全资子公司华兰生物工程重庆有限公司于2月24日取得国家药品监督管理局签发的人凝血因子Ⅷ的《药品注册证书》和人凝血酶原复合物的《药品注册证书》。

　　重庆公司研发的人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物可正式生产和销售，将对公司2023年度经营业绩产生积极影响。
（文章来源：界面新闻）