泰恩康3月8日公告，公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药监局签发的枸橼酸西地那非口崩片境内注册上市许可申请《受理通知书》，国家药监局根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，对上述药品的药品注册申请进行了审查，决定予以受理。枸橼酸西地那非口崩片为美国辉瑞公司开发的西地那非迭代剂型，2019年在中国批准进口。

（文章来源：界面新闻）