康泰生物4月23日发布2022年年报。报告显示，2022年，公司全年实现营收31.57亿元，公司常规疫苗（不含新冠疫苗）销售收入29.46亿元，同比增长85.39%。其中，主要产品四联苗销售收入较上年同期增长54.18%，乙肝疫苗销售收入较上年同期增长26.34%，公司新产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗销售逐步放量。

　　公开信息显示，康泰生物主要从事人用疫苗的研发、生产和销售，产品涵盖一类疫苗和二类疫苗，目前已上市及获批紧急使用的产品10种，包括国内首家自主研发的四联疫苗、全球首创的60微克乙肝疫苗和双载体13价肺炎疫苗；在研品种30多项，冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、水痘减毒活疫苗等已经进入注册程序。
　　研发投入占营收比重创十年新高
　　康泰生物在人用疫苗领域深耕30余年，现已发展为研发品种齐全、产品线丰富、技术优势明显的高新技术企业，是国内疫苗研发平台最丰富的企业之一，具有雄厚的疫苗研发能力，特别是具备多联多价疫苗研发的领先优势。
　　公司去年研发支出接近10亿元，与2021年相比增长34.54%，创出历史新高。从历史数据来看，康泰生物研发投入占比也呈现出持续增长态势，去年研发投入占营业收入比重超过31%，创出十年来新高。横向比较看，公司的研发投入占营业收入比重在A股上市疫苗企业中排名前三。
　　在研项目数量高居行业第一
　　持续高研发投入取得显著成效。目前公司拥有专利60余项，在研品种30余项，其中进入注册程序的项目有16项，基本涵盖全球重点疫苗品种，已上市及获批紧急使用的产品10种，其中，公司自主研发的用于乙肝疫苗无应答特殊人群的“60g重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）”和“双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗”属全球首创；自主研发的无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗，是联合疫苗数量最多的国产疫苗，也是国家“863专项”的重大科技成果；自主研发的吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗，是目前国内唯一获得药物临床试验批准的国产五联疫苗。
　　值得一提的是，康泰生物的在研项目数量，在整个疫苗行业高居第一位。其中人二倍体狂苗、水痘减毒活疫苗两个项目已申请药品注册批件。目前公司已形成具有行业竞争力的多元化创新化产品管线布局，未来随着公司在研产品陆续获批上市，将为公司持续发展提供重要保障，进一步增强公司竞争实力。
　　国际化进展显著
　　公司研发紧跟国际前沿技术，持续探索疫苗新技术路径的应用研究和布局新技术平台的建立，布局了mRNA、腺病毒载体新技术、新佐剂技术等，为公司攻克多项重磅疫苗品种的研发壁垒提供技术保障。同时，公司先后从美国默克、法国赛诺菲巴斯德、荷兰Intravacc、英国阿斯利康等分别引进重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）、冻干人用狂犬疫苗（人二倍体细胞）、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗、重组新型冠状病毒疫苗（Y25腺病毒载体）等全套研发生产技术，并在引进、吸收基础上，促进自主创新技术的成果转化，增强公司创新研发实力。
　　去年公司国际化进展显著。2022年3月，公司与菲律宾合作方就共同推动公司23价肺炎球菌多糖疫苗在菲律宾的注册申报、推广、分销、营销和销售事宜达成合作；2022年8月以来，公司先后与菲律宾、印度尼西亚合作方就共同推动公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗在菲律宾和印尼的注册申报、推广、分销、营销和销售事宜达成合作；2023年2月，公司与巴基斯坦合作方就共同推动公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗及23价肺炎球菌多糖疫苗在巴基斯坦的注册、上市、经销许可等事宜达成合作；2023年3月，康泰生物、阿斯利康和印度尼西亚Combiphar公司签署战略合作备忘录，就共同推动康泰生物疫苗（包括新冠疫苗和其他疫苗）在印度尼西亚的本土化生产及商业化达成合作；2023年4月，康泰生物全资子公司民海生物与印尼Biotis公司签署了双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗的授权及技术转移协议，双方将共同推进双载体13价肺炎疫苗在印尼的本土化生产、注册、商业化运营等进程。
　　未来公司仍将继续加大国际化拓展力度，积极开拓国际市场合作，加强产品海外注册工作，探索国际销售路径，开拓产品多元化销售渠道，致力于成为全球知名的生物疫苗供应商。
（文章来源：证券时报·数据宝）