恒瑞医药5月7日晚间公告，子公司瑞石生物医药有限公司（以下简称“瑞石生物”）产品Edralbrutinib片用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）适应症获得美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）授予的孤儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。本次瑞石生物获得美国FDA孤儿药资格认定，将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。截至目前，Edralbrutinib片相关项目累计已投入研发费用约1.57亿元。

（文章来源：中国证券报·中证网）