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翰森制药:HS-20117获临床试验通知书
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翰森制药:HS-20117获临床试验通知书
2023-06-05 22:16:00
翰森制药6月5日晚间公告称,集团获普米斯授权开发的1类新药“HS-20117”(引进项目名为PM1080)已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤。HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物,具有能够同时阻断EGFR和c-Met的信号传导,抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力。
(文章来源:中国证券报·中证网)
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