6月16日，港股上市创新药企基石药业潜在同类最优药物择捷美（舒格利单抗注射液）一线治疗IV期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床研究GEMSTONE-302的总生存期（OS）期中分析结果在国际知名期刊Nature子刊Nature Cancer上发表。值得一提的是，今天基石药业盘初拉升，最高暴涨近30%至3.27港元。

　　据了解，Nature Cancer旨在发表生命、物理、应用和社会科学领域的所有癌症研究中最重要的进展。业内人士表示，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、世界肺癌大会（WCLC）以及《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）之前公布过GEMSTONE-302的部分研究数据，此次择捷美再次荣登国际顶尖学术舞台，进一步展示了其巨大的学术价值和临床意义。
　　对此，基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们非常高兴能看到GEMSTONE-302的研究成果再次发表于国际知名期刊。该研究两次预设期中分析结果之所以被The Lancet Oncology和Nature Cancer先后选中，创新的研究设计以及择捷美的优异临床表现无疑是两大重要因素。我们将与监管机构密切协作，期待择捷美能够造福全球患者。”资料显示，择捷美一线治疗IV期NSCLC的适应症已在国内获批上市，该适应症在英国和欧盟的上市许可申请也已获受理并正在审评中。
　　作为GEMSTONE-302研究的主要研究者、文章通讯作者，同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授认为，“延长OS是肿瘤治疗的最终目标和疗效评估的金标准，基于GEMSTONE-302的数据，我们有理由相信择捷美能够助力更多肺癌患者实现长期生存。”
　　值得关注的是，包括GEMSTONE-302研究在内，择捷美已经取得五项注册临床研究的成功，分别针对III期和IV期NSCLC患者，胃/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）患者，食管鳞癌患者，以及复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者，且所有注册临床研究均为一次性研究即取得成功，这一成绩超越所有进口PD-(L)1单抗，充分显示同类最优潜力。
（文章来源：中国证券报·中证网）