复星医药6月16日晚间公告，公司控股子公司苏州二叶制药有限公司(简称：苏州二叶)于近日收到国家药品监督管理局关于同意注射用SZEY-2108用于临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌(CRE)感染治疗的临床试验批准。

　　复星医药表示，注射用SZEY-2108为集团（即本公司及控股子公司/单位）自主研发的小分子创新药新型单环β-内酰胺抗生素，拟主要用于临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌(CRE)感染的治疗。
　　公告显示，截至本公告日，于中国境内已上市的单环β-内酰胺类抗生素为氨曲南，主要生产厂商包括上海上药新亚药业有限公司、海南葫芦娃药业集团股份有限公司、深圳市海滨制药有限公司等。数据显示，2022年度，注射用SZEY-2108的同类药品氨曲南于中国境内的销售额约为0.95亿元。
　　复星医药表示，截至2023年5月，集团现阶段针对注射用SZEY-2108累计研发投入约为3770万元(未经审计)。苏州二叶拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展注射用SZEY-2108的I期临床试验。
（文章来源：中国证券报·中证网）