6月20日，加科思举办媒体开放日活动，加科思董事长兼CEO王印祥介绍了当前公司的基本概况和最新进展。王印祥介绍，公司自成立以来致力于针对难成药靶点开发全球首创新药。目前公司已有超10个在研项目，其中在研治疗非小细胞癌药品格来雷赛（JAB-21822）在中国已经进入关键性临床阶段，有望于2023年完成注册性临床试验并提交新药上市申请。
　　据悉，格来雷赛目前在中国、美国和欧洲均在开展临床试验。除上述适应症外，格来雷赛（JAB-21822）针对胰腺癌及其他实体瘤的单药研发也在II期临床研究中；针对在一线治疗与STK11共突变的非小细胞肺癌单药研发已进入II期临床。
　　王印祥介绍，公司也在同步进行格来雷赛（JAB-21822）与其它药品的联合疗法研究。如格来雷赛（JAB-21822）与JAB-3312针对非小细胞肺癌、结直肠癌及其他实体瘤的联合疗法正在推进，与西妥普单抗针对结直肠癌的联合疗法将于近期公布临床数据。
　　在全球临床研究方面，格来雷赛（JAB-21822）治疗非小细胞肺癌单药研发已经进入II期临床，单药及与西妥普单抗针对非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌的联合疗法研发也已进入II期临床。
　　王印祥介绍，公司SHP2抑制剂JAB-3312在与索托拉西布针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌联合用药研发，与奥希替尼针对奥希替尼进展的非小细胞肺癌联合用药研发，及与帕博利珠单抗针对非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌的联合用药研发在全球均已处于II期临床。
　　在其他管线方面，JAB-8263针对实体瘤和血液瘤单药研发在美国进入I期临床尾声，在中国亦处于I期临床中。JAB-BX102与抗PD-1抗体针对实体瘤的联合用药及单药研发，JAB-2485针对实体瘤的单药研发，JAB-26766针对实体瘤的单药研发，JAB-24114针对实体瘤和血液肿瘤的单药研发，及JAB-BX300针对实体瘤的单药研发在全球均处于I期临床中。
　　王印祥称，加科思的整体策略是依托诱导变构药物发现平台和iADC平台针对难成药靶点开发全球首创新药。其诱导变构药物发现平台能够针对SHP2、KRAS、P53、Myc等难成药靶点设计新药分子。同时利用免疫刺激性抗体偶联药物（iADC）平台，开发以免疫刺激剂（STING）为载荷的iADC药物，促进免疫细胞浸润，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。
　　针对当前医药生物行业所面临的种种挑战时，王印祥表示，“竞争越来越激烈了，所以这些挑战我们新一代的公司都要去面对，而且必须要从中国走向全球市场，越难越要走出去。生命科学与工程学融合的趋势下还会有大量创新成果涌现，未来的路更广阔。”
（文章来源：中国证券报·中证网）