华东医药6月29日公告，6月28日，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准，同意该品开展晚期实体瘤的临床试验。注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。

（文章来源：界面新闻）