重药控股7月5日晚间披露，公司下属控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司（以下简称“重药股份”）近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

　　据了解，此次核准签发的药品为奥美沙坦酯片，注册分类为化学药品4类，规格为20mg。2021年9月，重药股份就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。
　　公告显示，奥美沙坦酯片适用于高血压的治疗，为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物（ARB），是卒中防治专家共识组推荐的一线降压药。ARB在降压的同时，还有延缓颈动脉内中膜厚度增加，改善胰岛素抵抗、减轻心脏重构，降低房颤发生及复发的作用，从而有效预防卒中的发生。
　　公司表示，此次获得奥美沙坦酯片的药品注册批件，将打开公司心脑血管用药产品线，与公司传统的药品配送业务形成合理互补，提高公司市场竞争力。同时，根据国家相关政策，公司奥美沙坦酯片按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价，这将有利于扩大公司产品的市场销售，对公司的未来经营业绩产生积极影响。
（文章来源：中国证券报·中证网）