恒瑞医药回应网传“办事处被端”:目前没有该情形

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恒瑞医药回应网传“办事处被端”:目前没有该情形
2023-08-02 13:00:00
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  今日,网络有传言称恒瑞医药“某地办公室被端”、“数据被拿走”等。对此,恒瑞医药方面向财联社记者回应称,公司及下属分子公司,以及所有派驻机构目前没有该情形。
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  受到市场因素夹击,“医药一哥”恒瑞医药在股价几近跌停后出手了。
  7月31日,恒瑞医药火速披露多份公告,其中该公司“剧透”了股权激励计划,这家医药龙头计划今年三季度予以实施。而且从近期回购情况看来,恒瑞医药在7月明显提速。在市场看来,恒瑞医药上述举动也意在稳定股价波动。
  除此之外,该公司还披露其备受瞩目的“双艾”组合、即全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合获得美国FDA(美国食品药品监督管理局)受理。
  “剧透”激励计划三季度实施
  恒瑞医药公告显示,该公司拟通过员工持股计划或股权激励等方式实施2023年度员工激励计划。
  据悉,此次提示的员工激励计划预计将于今年三季度实施,股票来源为公司回购股份或向激励对象非公开发行股份等,资金来源为员工合法薪酬、自筹资金以及法律法规允许的其他方式取得的资金。
  该公司表示,员工激励计划尚处于筹划状态,需提交公司董事会及股东大会审议批准后方可实施,具体实施方案及结果尚存在不确定性。需要注意的是,恒瑞医药上一次完成股权激励的时间还要追溯到2020年10月27日。
  同时,恒瑞医药也火速披露了其股份回购的进展。截至7月31日,该公司通过集中竞价交易方式累计回购股份743.86万股,占总股本的比例为0.12%,成交的最高价为47.01元/股,最低价为44.09元/股,已支付的总金额为约3.39亿元。
  据了解,在今年5月15日,恒瑞医药便披露拟以6亿元-12亿元回购股份,回购价格为不超过70.14元/股,回购股份期限为不超过12个月。根据7月4日恒瑞医药披露的进度看,截至6月底该公司回购股份占比为0.06%,支付金额为1.68亿元。不难看出,其股份回购正在提速。
  实际上,回购公司股票也是恒瑞医药稳定股价的惯用手法。早在今年3月13日,恒瑞医药刚完成一轮回购,回购股份数达1679.43万股,占总股本的0.26%,成交价介于27.08元/股-44.20元/股之间,累计斥资6.01亿元。
  频繁回购对提升股价效果明显。去年4月,恒瑞医药股价一度下探至26.9元/股,而在启动回购后,公司股价开始震荡上行,并在今年4月17日触及近一年来新高50.3元/股。
  医药反腐引发担忧
  在市场看来,恒瑞医药此时“剧透”股权激励计划,也意在稳定股价。7月31日,恒瑞医药股价股价出现大跌,截至收盘,该公司股价为44.58元/股,跌幅为9.11%。
  从消息面上看,恒瑞医药与其他医药股一样,明显受到医药行业反腐风暴波及。7月28日,中央纪委国家监委在北京召开动员会,部署纪检监察机关配合开展全国医药领域腐败问题集中整治。
  据悉,这次会议提出,要加大执纪执法力度,紧盯领导干部和关键岗位人员,坚持受贿行贿一起查,集中力量查处一批医药领域腐败案件,形成声势震慑。
  实际上,在医疗系统的腐败主要发生在采购环节,特别是涉及药品、医疗器械、大型设备和基建采购。所以,对医疗领域企业而言,这场医疗反腐暴也意味着对销售端的要求逐步收紧。尤其是销售费用占比较高的企业,存在商业贿赂风险的可能性相对较高。
  面对股价剧烈波动,恒瑞医药随后火速作出回应称,股价波动受多种因素影响,公司经营一切正常。
  目前,已经有不少医疗企业的实控人被卷入反腐风暴中。7月5日,医疗卫生信息化龙头企业卫宁健康发布公告,公司实控人、董事长周炜因涉嫌行贿罪被立案调查及实施留置。而在7月30日,赛伦生物也发布公告,公司实控人之一、董事长、法定代表人范志和,因涉嫌职务犯罪被实施留置并立案调查。
  不到一个月时间,两家上市公司实控人卷入反腐风波。这也引发了投资者对医药行业的担忧。
  肝癌治疗取得突破性进展
  除了上述动作之外,恒瑞医疗还宣布,其备受瞩目的“双艾”组合肝癌治疗取得突破性进展。
  据该公司透露,近日其收到美国FDA的《受理信》,公司提交的注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请获得了FDA正式受理,拟定适应症为用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。
  据悉,本次“双艾”组合在美国申报上市,是基于恒瑞医药推进开展的一项国际多中心III期临床研究。研究结果显示,“双艾”组合一线治疗晚期肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性,中位总生存期(mOS)达到22.1个月,为目前已公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案。
  基于该研究的成果,“双艾”已于今年初在国内获得国家药监局(NMPA)批准用于一线治疗晚期肝细胞癌,这是中国也是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合。近日,该研究主论文全文在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊上。
  根据GLOBOCAN 2020公布数据,肝癌为全球第6位高发肿瘤,死亡率高居第3。中国是肝癌高发的国家,发病和病死人数约占全球的50%。为肝癌患者提供全新有效的治疗手段,是临床未满足的迫切需求。
  肝细胞癌的治疗根据疾病分期而选择不同疗法,晚期肝细胞癌的治疗以系统性抗肿瘤治疗为主,包括分子靶向治疗、含奥沙利铂化疗和免疫检查点抑制剂及其联合治疗,近年来治疗上的进步在一定程度上提高了晚期肝细胞癌患者的生存,但是仍不能令人满意,还有较大的提升空间,亟需更多有效的治疗方案和药物。
(文章来源:财联社)
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