皓元医药近期接受投资者调研时称，江苏启东制剂GMP生产基地，扩充了公司制剂产能，占地面积约20亩，一期生产基地拥有5个独立的制剂D级洁净车间，其中3个车间于2019年投入运营，另外2个车间也于2022年下半年投入运营。制剂车间通过了欧盟QP质量审计，并顺利通过了国家药监局和江苏省药监局的药品注册和GMP二合一动态现场检查，能够进一步提高公司的规模化生产能力。报告期内，启东药源创新药物制剂开发及GMP制剂平台项目（二期）进展顺利，目前筹备试生产阶段。

（文章来源：界面新闻）