贝达药业9月22日公告，公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，公司从C4 Therapeutics, Inc.引进的CFT8919药品临床试验申请已获得NMPA受理。

　　CFT8919是公司从C4T引进的一种具有口服生物利用度的变构BiDAC降解剂，对携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子21（L858R）突变具有良好的活性和选择性。
（文章来源：界面新闻）