9月21日晚，安徽万邦医药科技股份有限公司（股票简称“万邦医药”，股票代码“301520”）披露首次公开发行股票上市日期，即将于9月25日登陆深交所创业板。据招股书披露，万邦医药是一家同时提供药学研究和临床研究服务的综合型CRO企业，通过合同形式为医药企业和其他医药研发机构提供专业化医药研发外包服务。

　　经过多年的发展，万邦医药在药学研究、临床研究方面有了扎实的技术积累，在经营规模、技术人才、业务经验、技术水平与质量控制、行业资质和客户资源等方面已具备较强优势。公司是国家高新技术企业，2018年和2019年，公司连续获得中华全国工商业联合会医药业商会颁发的“中国医药外包公司20强”称号。
　　2020年-2022年，万邦医药营业收入分别为13912.99万元、21109.20万元和26078.10万元，复合增长率达36.91%，分别实现净利润5451.56万元、8187.03万元及9873.38万元。进一步了解到，万邦医药的主营业务收入贡献于仿制药研发的临床研究和药学研究服务。在临床研究中，公司主要从事生物等效性研究；在药学研究中，公司主要从事仿制药开发、一致性评价。其中，生物等效性研究是其核心业务，具有较高的市场地位。
　　众所周知，CRO企业可以在短时间内迅速组织专业化和具有丰富经验的研究队伍，缩短药物研发周期，降低药物研发费用，从而帮助医药企业在药物研发中提高效率、降低成本、减少风险。目前，万邦医药拥有专业的药学研究团队、临床试验服务团队、数据管理与统计分析团队、符合中美双报要求的大小分子生物样本检测平台，并建立了严格的质量管理体系，并配备了适用于药学研究和生物样本分析的一整套先进制剂设备和分析设备。
　　凭借丰富的项目经验和研发实力，万邦医药先后服务于华润集团旗下的华润赛科药业有限责任公司、华润双鹤药业股份有限公司、华润双鹤利民药业（济南）有限公司，以及华中药业股份有限公司、上海现代制药股份有限公司、石家庄四药有限公司、西安利君制药有限责任公司、济川药业集团有限公司、安徽贝克生物制药有限公司等知名制药企业，助力其完成药物研发。自2015年“722临床试验核查”政策发布以来，公司累计承接超过500项药学研究服务和临床研究服务项目，凭借自身的技术优势和服务质量，成功获取受理号195个，通过国家局现场核查或免核查93次，成功获批88个。
　　根据弗若斯特沙利文咨询公司预测，我国医药研发投入规模将从2014年的93亿美元增长到2020年的270亿美元，药物研发投入的持续增长为CRO行业的高速增长奠定了坚实的基础。随着“重大新药创制”科技重大专项、鼓励创新药、仿制药研发等一系列国家政策的推出和实施，未来CRO行业市场规模将进一步扩大。到2023年，我国CRO市场规模将达到172亿美元。在此背景下，万邦医药牢牢把握行业快速发展机遇，欲募投拓展业务深度及广度，增强自身核心竞争力。
　　根据招股书披露，万邦医药拟将募集资金投向于药物研发及药代动力学工程中心项目及补充流动资金项目。其中，药物研发及药代动力学工程中心项目包含临床试验服务能力提升项目、药学研究中心升级建设项目、创新药开发平台建设项目3个子项目。上述项目实施后，将进一步提升公司临床研究服务能力、药学研究服务能力和创新药开发能力，有利于进一步增强公司的核心竞争力，深入拓展现有业务结构，增强综合盈利能力。
　　面对未来，万邦医药表示，将以本次登陆资本市场为契机，进一步优化自身经营管理、财务结构水平，提升公司服务创新药研发的能力，并发展中美双报服务。公司沿着原有的业务基础不断升级扩大服务的范围和项目难度，最终实现成为被全球客户尊重的CRO企业的战略目标。
（文章来源：证券日报）