复星医药9月22日公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意其获许可产品抗人T细胞兔免疫球蛋白（中国境内商标：复可舒、英文商品名：Grafalon）用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病(GvHD)的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该药品新增适应症的临床试验。

　　截至2023年8月，集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为3065万元（未经审计；包括许可费）。
（文章来源：界面新闻）