每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘办，请教活性生物骨所谓转产验证是什么概念？是生产技术不过关还是生产工艺的调试？又是谁来验证？那么当初用于临床试验是怎么生产出来的，怎么要那么长时间真搞不懂。谢谢能解释一下。

　　正海生物（300653.SZ）9月25日在投资者互动平台表示，公司的活性生物骨产品获批拿证后的量产将在新厂区进行，该产品属于药械组合品种，对安全性、有效性要求较高，公司严格遵循质量体系要求，需从安全性、有效性、稳定性等角度对产品转产进行验证。
（文章来源：每日经济新闻）