今日科伦药业（002422.SZ）公告称子公司被默沙东终止2款临床前ADC产品合作，引起业界哗然。包括此次被终止的2款ADC在内，此前双方达成的三笔共计9个ADC项目交易曾位列2022年全球制药行业授权交易第一名。科伦药业方面向财联社记者表示，本次两个项目合作的终止，对公司与默沙东的其余合作并无任何影响。业内人士称，国内药企和海外合作终止的原因多样，预计科伦可能会自己推进这两个被终止项目的后续开发。

　　科伦药业今日公告显示，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）于2023年10月21日收到MERCK SHARP & DOHME LLC（连同其联属公司，以下合并简称“默沙东”）的正式书面通知，其决定：（1）终止科伦博泰向其授予的开发、制造和商业化一项临床前 ADC资产的独家许可；（2）不行使科伦博泰向其授予的独家选择权以获得另一项临床前ADC资产的独家许可。
　　根据双方签订的协议约定，科伦博泰无义务就上述终止除外临床前ADC资产的合作向默沙东退还任何已收款项或支付任何款项，默沙东亦无义务就除外临床前ADC资产向科伦博泰支付任何终止费用或须支付任何未来里程碑或特许权使用费。
　　2022年，科伦博泰3次授权默沙东9款ADC产品，总金额达118.21亿美元，成为去年达成ADC药物出海交易次数最多的国内药企。今年7月被誉为“ADC龙头”的科伦博泰-B（06990.HK）在港交所主板正式上市。
　　而从二级市场方面看，截至收盘，科伦药业下跌6.92%,科伦博泰生物-B下跌7.23%。
　　科伦药业方面向财联社记者表示，本次终止的是公司与默沙东合作的7个临床前项目中的两个，对SKB264、SKB315等重点项目以及其他四个临床前项目的合作均无任何影响。除此之外，默沙东亦表示了对于SKB264/MK-2870的信心，将快速推进相关适应症的三期计划。
　　行业资深人士李长城向财联社记者表示，国内药企和外企授权合作终止的事在这几年较为常见，原因主要包括医药行业国际监管分歧风险增加，中国药企水平提高不再需要外企做市场推广和学术引导，以及药品开发风险和企业自身策略不匹配等诸多因素影响。
　　对于被终止合作的项目，“预计科伦可能会自己继续推进开发，毕竟与别人合作时主导和研发技术其实还是自身公司在做，国内很多企业借助得国外企业的技术参考或利用了国外知名企业的背书。”李长城告诉财联社记者，此次合作的终止，对科伦经营层面的影响不大，若科伦继续该两项目的开发，可能对被终止项目未来推广到国外有影响，对国内推广没有影响。
　　值得注意的是，市场还有传言科伦博泰此次被终止合作两个ADC项目，与默沙东和第一三共达成的ADC合作有关联。
　　10月20日据第一三共官网消息，默沙东同意购买日本制药商第一三共的三种实验性抗癌药物的销售权，以进一步扩大其产品组合，先支付40亿美元的预付款，在药物达到未来开发里程碑时将支付至多220亿美元。两家公司就3款DXd ADC（HER3-DXd、I-DXd、R-DXd）达成了全球开发和商业化协议。双方将合作开发这些药物，并在全球范围内商业化（第一三共在日本保持专有权），第一三共全权负责制造和供应。
　　20日午盘科伦博泰临时停牌，据媒体当时报道，科伦药业相关人士称从科伦博泰处获悉，因为早上默沙东与第一三共的合作，香港市场上有关于科伦博泰的不实传言，对股价造成比较大的负面影响，所以科伦博泰向交易所申请了短暂停牌，将做澄清公告。
　　对于此次终止与第一三共ADC交易间的关联性，财联社记者尚未从默沙东和科伦药业处获得回应。
（文章来源：财联社）