10月20日，科伦药业（002422.SZ，股价25.14元，市值370.83亿元）子公司科伦博泰生物（06990.HK，股价72.55港元，市值159.03亿港元，以下简称科伦博泰）盘中临时停牌。今日（10月23日）早间，科伦药业公告称，科伦博泰收到默沙东通知，后者将终止科伦博泰向其授予的开发、制造和商业化一项临床前ADC（抗体偶联药物）资产的独家许可；不行使科伦博泰向其授予的独家选择权以获得另一项临床前ADC资产的独家许可。
　　此次终止授权的临床前ADC资产，系2022年科伦博泰与默沙东的多项授权合作项目中的一个。彼时科伦博泰与默沙东签订了3项许可及合作协议，涉及九个ADC项目。
　　截至今日收盘，科伦博泰股价下跌7.23%。
　　与此同时，有媒体报道称，默沙东与科伦博泰终止两项ADC资产的合作，与默沙东与第一三共最新达成的合作有关。但科伦药业方面表示，无法证实该信息。此外，科伦药业在公告中强调，除上述披露的变动情形外，科伦博泰与默沙东之间的合作无其他变动。
　　终止两项临床前ADC资产授权许可
　　今日早间，科伦博泰母公司科伦药业发布公告，称科伦博泰收到默沙东通知，后者将终止科伦博泰向其授予的开发、制造和商业化一项临床前ADC（抗体偶联药物）资产的独家许可；不行使科伦博泰向其授予的独家选择权以获得另一项临床前ADC资产的独家许可。
　　根据双方协议约定，科伦博泰无义务就上述终止除外临床前ADC资产的合作向默沙东退还任何已收款项或支付任何款项，默沙东亦无义务就除外临床前ADC资产向科伦博泰支付任何终止费用或须支付任何未来里程碑或特许权使用费。
　　此次终止授权的临床前ADC资产，系2022年科伦博泰与默沙东的多项授权合作项目中的一个。彼时，科伦博泰与默沙东签订了3项许可及合作协议，涉及9个ADC项目，包括3个已推进至临床阶段的SKB264、SKB315和SKB410，以及其他6项临床前ADC资产。
　　科伦药业公告显示，前述发生变化的资产并非科伦博泰核心管线。而除上述披露的变动外，科伦博泰与默沙东之间的合作无其他变动，就三项临床阶段ADC资产及四项临床前ADC资产（“持续性ADC资产”）的合作并未受到影响。
　　科伦药业亦称，默沙东方面表示，将继续推进SKB264/MK-2870、SKB315/MK-1200、一项未披露的一期项目以及其他临床前ADC项目。另计划加速推进SKB264/MK-2870的临床开发项目，于近期发布了针对特定非小细胞肺癌患者的三期临床试验的启动。
　　据多家行业媒体报道，10月22日，默沙东举办了ESMO Inverstor Event活动，其中有核心进展的新产品之一就是Trop2 ADC新药SKB264/MK-2870。据华尔街见闻，此次ESMO会议公布的是SKB264治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌1/2期临床的最新数据，治疗总响应率（ORR）为36.8%，中位治疗响应时间（mDoR）为7.4个月，中位无进展生存期（mPFS）为11.1个月。据了解，默沙东正积极将SKB264推向多个三期临床。
　　但受上述消息影响，科伦博泰23日开盘后仍下跌，截至收盘跌7.23%。科伦药业23日收跌6.92%。
　　第一三共与默沙东达成ADC管线合作
　　10月20日，科伦博泰盘中临时停牌，公司公告显示，停牌是以待发出涉及公司潜在内幕消息的公告。
　　而当日传出默沙东与第一三共就三款ADC药物签订全球开放与商业化协议的消息。据行业媒体健识局报道，这三款药物分别是靶向HER3的Patritumab Deruxtecan（U-1402）、靶向B7-H3的ifinatamab deruxtecan(I-DXd)，以及靶向抗钙粘蛋6（CDH6）的raludotatug deruxtecan(R-DXd)。
　　根据协议，两家公司将在全球范围内联合开发、商业化三款ADC候选产品。第一三共将保留日本独家权利，并全权负责生产和供应。默沙东将支付40亿美元的预付款、随后24个月支付15亿美元及最高165亿美元的里程碑付款。声明发布后，第一三共株式会社在日股价涨幅扩大至18%。
　　据界面新闻报道，有知情人士表示，默沙东此次终止的两项科伦博泰的ADC产品，与默沙东和第一三共的合作靶点存在重合。就此，《每日经济新闻》记者通过微信向科伦博泰及科伦药业方面进行了求证，但公司方面表示，公司披露的信息未提及相关内容，相关媒体的报道没有准确的信源和依据。
　　2022年，科伦博泰与默沙东签下的大单和已经形成的授权收入构成了公司业绩的主要部分。据海通国际统计，该公司在2021年、2022年以及今年上半年分别确认收入0.3亿元、8亿元、10.5亿元，同期的446万元、7.9亿元、10.4亿元都与许可及合作协议有关。
　　今年8月中旬，科伦博泰公告，SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床试验达到了主要研究终点。
（文章来源：每日经济新闻）