欧普康视10月24日在与机构投资者的在线会议中表示，巩膜镜临床试验已结束。预计今年会提交国家药监局进行注册申报，如果正常的话，明年应该可以拿到注册证。巩膜镜在美国使用者较多，因为它佩戴舒适、矫正视力好、视觉质量高。在中国的销售规模看其应用的适应症，如果能够通过合理的价格，让不规则角膜和普通屈光不正人群都可以使用，市场规模很大。

（文章来源：界面新闻）