10月25日晚间，恒瑞医药公布2023年三季度业绩报告，前三季度公司实现营业收入170.14亿元，同比增长6.7%；实现归属于上市公司股东的净利润34.74亿元，同比增长9.47%。继今年一季度、半年度公司营收和净利润恢复正增长之后，公司业绩继续稳步上升。前三季度公司经营性现金流达43.09亿元，比去年同期增长96.97%。

　　恒瑞医药表示，公司一如既往保持定力，持续稳步推进科技创新和国际化战略，不断加快创新研发。三季报显示，2023年前三季度研发费用达37.3亿元，同比增长6.5%。据测算，加上前三季度新增开发支出和无形资产，估计公司的前三季度研发投入超过46.5亿元。同时公司持续提质增效，销售费率从半年报公布的32.9%下降至三季报公布的31.8%。
　　研发成果加速落地
　　恒瑞医药介绍，在高强度研发投入加持下，恒瑞医药研发成果加速转化落地，第三季度2类新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂儿童适应症获批上市，该剂型为全球首款鼻喷剂型。目前恒瑞医药已有13款自主研发的1类创新药、1款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市。在上市申报方面，第三季度公司4款创新药产品的药品上市许可申请均获国家药监局受理。临床进展方面，第三季度公司共获得18个药物临床试验批件，在研管线快速推进，多款创新产品进入关键临床阶段。
　　公司称，恒瑞创新研发实力持续得到国际学界认可。在刚刚闭幕的全球最具影响力肿瘤学会议之一、2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，作为中国医药创新代表性企业的恒瑞医药共有13款抗肿瘤创新药的36项研究成果入围，其中2项入选优选口头（Proffered Paper）报告，6项研究入选简短口头（Mini Oral）报告，28项研究接收为壁报，覆盖消化道肿瘤、乳腺癌、宫颈癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、肉瘤、胆管癌等十余个领域。会上，恒瑞创新药HRS-4642研究数据发布，为KRAS G12D抑制剂全球首次披露临床数据。
　　此外，今年内公司已有数十项重要研究成果相继在Lancet（柳叶刀）、Nature Medicine（自然医学）、JAMA Oncology（美国医学会杂志·肿瘤学）等全球顶级期刊发表。其中，“双艾”组合晚期肝癌研究主论文登上《柳叶刀》主刊。阿得贝利单抗食管鳞癌及吡咯替尼肺癌研究成果在《自然》子刊《自然·医学》发表。
　　海外BD持续发力
　　恒瑞医药表示，公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。目前恒瑞开展近20项创新药国际临床试验。今年7月，注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请已获美国FDA正式受理；除卡瑞利珠单抗外，创新药Edralbrutinib片、海曲泊帕均已获得美国FDA孤儿药资格认定，有望加快推进临床试验及上市注册进度；多个项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格。
　　据了解，通过与美国、韩国、印度公司合作，恒瑞医药将多款具有自主知识产权的创新药对外授权，造福更多全球患者。
　　公司称，今年以来，恒瑞医药海外BD持续发力，已实现4项创新药海外授权。近日，恒瑞将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法治疗肝癌适应症有偿许可给美国Elevar Therapeutics公司，Elevar Therapeutics将在达到一定累计净销售额后向恒瑞支付累计6亿美元的销售里程碑款，并在超过一定累计净销售额后额外付款，另有实际年净销售额20.5%的销售提成。
（文章来源：中国证券报·中证网）