中证网讯（记者万宇）凯普生物近日公告，公司以及全资子公司凯普化学和控股子公司长沙凯普检验所收到国家知识产权局下发的《授予发明专利权通知书》，其“一种用于检测14种高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区 mRNA的试剂盒”授予发明专利权。

　　公告显示，人乳头状瘤病毒HPV是导致宫颈癌的主要致病元凶，宫颈癌的发病过程与HPV基因组的整合有着密切的关系。对E6/E7区mRNA进行检测可反映其表达水平和病变程度，有研究显示，E6/E7区mRNA是宫颈癌病变分流诊断中的有效手段。
　　凯普生物在公告中表示，该发明属于病原体检测技术领域，涉及一种用于检测14种高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区mRNA的试剂盒，针对14种高危型人乳头状瘤病毒，提供了用于检测上述14种HPV的引物和探针组合，并在此基础上提供了相应的检测试剂盒。HPV DNA和E6/E7区mRNA联合应用，可以更好地进行HPV感染人群的筛查与高危人群的分流管理，精准指导临床诊疗。
　　公司持续向“核酸分子诊断龙头企业”的大目标迈进，积极推进“核酸99”战略，促进公司产品结构的不断丰富，满足市场多样化的需求。公司是宫颈癌筛查HPV核酸检测的先行者、倡导者，针对宫颈癌HPV筛查开发出多款HPV检测产品，已形成业内最齐全的产品组合，并在临床HPV检测及政府筛查工程中大规模应用。为满足市场多样化需求，公司不断丰富HPV检测领域产品线，开发了宫颈癌甲基化检测产品和高危型HPV E6/E7 mRNA检测产品。高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区mRNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法)取得发明专利权并成功获证，进一步丰富了公司HPV检测领域产品线。
（文章来源：中国证券报·中证网）