华兰生物:贝伐单抗预计2024年上半年能够批准上市

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华兰生物:贝伐单抗预计2024年上半年能够批准上市
2023-11-03 13:56:00


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  11月1日,华兰生物披露投资者关系活动记录表,公司参加深交所“创新驱动破浪行-集体交流活动”。2023年上半年,公司有4家单采血浆站建成并获得单采血浆许可证,剩下3个预计在2023年底前建成。公司积极向有关部门申请单采血浆站,重庆公司拟在巫山、丰都申请新建单采血浆站。

  目前,华兰基因共有9个产品获得临床试验批件,曲妥珠单抗、利妥昔单抗等6个单抗处于临床试验阶段,贝伐单抗已经于2023年7月取得药品注册上市许可受理通知书,预计2024年上半年能够批准上市。
  公司将继续申请新建单采血浆站,继续通过工艺优化、新产品开发、技术升级、产品结构调整提高血浆的综合利用率,实现血液制品稳定增长;做好新型疫苗的研发及现有疫苗的生产和国内外的销售工作;加快创新药和生物类似药物的研发进度,培育新的利润增长点,增强公司的核心竞争力,使公司发展成为具有国际竞争力、集血液制品、疫苗、创新药和生物类似药物研发、生产和销售的大型生物制药企业。(王磊)
(文章来源:上海证券报·中国证券网)
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