华森制药11月21日晚间公告，公司于近日从国家药品监督管理局网站查询获知，公司产品——“曲克芦丁注射液”完成了境内生产药品备案（延长药品有效期申请，由12个月变更为18个月），并于国家药监局网站公示备案信息。
　　资料显示，注射用曲克芦丁是公司生产的治疗缺血性脑血管病的临床常用药，该药具有多种药理活性，抑制血小板的聚集，防止血栓形成；对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，防止血管通透性升高引起的水肿。临床主要用于缺血性脑血管病（如脑血栓形成、脑栓塞）、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、血管通透性增高所致水肿等，具有血药浓度高、半衰期长、副作用小等特点。
　　华森制药表示，上述产品的有效期延长，将有利于公司提升产品的市场竞争力，从而更好地在市场进行推广，满足市场需求；同时，可进一步提升公司在相关用药领域的实力。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）