证券日报网讯 11月27日晚间，康恩贝发布公告称，近日，公司控股79.839%的子公司浙江康恩贝中药有限公司（以下简称“康恩贝中药公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的洋常春藤叶提取物及口服液的《药物临床试验批准通知书》。

　　康恩贝中药公司申请药物临床试验的洋常春藤叶口服液，适应症为急性气管、支气管炎引起的咳嗽、痰多，给药途径为口服给药，注册分类属中药1.2类新药。最适用法用量待临床试验结束后确认。本品已开展的药效学和药代动力学动物实验结果表明，洋常春藤叶提取物具有镇咳、祛痰、平喘、抗炎、增强免疫的功效。截至目前，康恩贝中药公司对本品已投入研发费用约人民币1570万元。
（文章来源：证券日报）