中证网讯（记者武卫红）11月29日，一品红与润尔眼科在香港联合举办全球创新药投资者交流会。据介绍，公司与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药AR882已顺利进入全球Ⅲ期临床试验，目前各项研发工作进展顺利。

　　在本次投资者交流会上，一品红董事长李捍雄与来自Arthrosi的科学家一同分享了痛风1类新药AR882最新进展，引起了众多参会嘉宾的关注。作为一种高效选择性的新一代尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，AR882主要用于痛风治疗，通过抑制对尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸(sUA)水平。
　　据介绍，与现有传统疗法相比，AR882克服了目前主流治疗产品的缺点，能够与尿酸转运蛋白长效结合，延长抑制作用的时间，临床结果显示其药效长达24小时。同时，全天候的阻断尿酸重吸收不会加重肾负荷，可以避免肾毒性, 并有效清除体内尿酸，达到溶解痛风石的目的。此外，AR882已完成的全球Ⅱb临床试验数据显示，AR882除了能降低痛风患者的血清尿酸（sUA），还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。此前，华安证券研报表示，预计到2025年左右，AR882治疗痛风和痛风石适应症将会获批上市，有望成为痛风领域的重磅药物。
　　近年来，一品红持续加大创新药研发力度。2023年前三季度，公司研发费用约1.77亿元，同比增长50.76%。公司依托儿童药、慢病药、生物基因疫苗三大创新技术研发平台，构建起以儿童药产品、慢病药产品为核心，生物基因疫苗产品为延伸的产品管线，全面覆盖多种临床需求迫切的常见疾病，目前公司在研项目超过100项，包括儿童药31项，慢病药41项。
　　截至2023年三季度末，公司新增获得12个药品注册批件。经过不断的研发投入，新获批的注册批件持续增长，以2022年度国内制药企业新批准产品通用名计算，公司新增获批数量居国内企业第10位，连续两年蝉联广东省同行业第一。
（文章来源：中国证券报·中证网）