12月12日晚间，亚辉龙发布公告称，近日，公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒通过了美国FDA的510（K）审核，获准使用K号（K223690）。公司表示，前述两款产品通过美国FDA510（K）审核，标志着亚辉龙的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪及iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒可以进入美国市场，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。
（文章来源：证券日报）