12月27日，健友股份公告称，子公司健进制药于近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的注射用塞替派，15mg/瓶和100mg/瓶的ANDA批准通知。

　　健友股份介绍称，注射用塞替派是烷基化药物，用于治疗乳腺或卵巢腺癌，控制恶性胸腔积液和治疗膀胱浅表性乳头状癌。目前，包括健进制药在内，美国已有九家注射用塞替派15mg/瓶、100mg/瓶仿制药获批上市。
　　研发费用上，截至目前，公司在该研发项目上已投入约1062.35万元。
　　健友股份表示，新批准产品近期同步安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）