证券日报网讯 12月28日晚间，永太科技发布关于全资子公司制剂产品获得美国FDA批准的公告。公告称，公司全资子公司浙江永太药业有限公司（以下简称“永太药业”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，永太药业向美国FDA申报的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）获得批准。永太药业产品艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊主要用于治疗胃食管反流病，还用于糜烂性反流性食管炎，与适当的抗菌药联合使用，可根除幽门螺旋杆菌，从而使与其感染相关的消化性溃疡愈合等。

（文章来源：证券日报）