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恒瑞医药:注射用SHR-A2009获美国FDA快速通道资格
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恒瑞医药:注射用SHR-A2009获美国FDA快速通道资格
2024-01-01 16:41:00
恒瑞医药
1月1日公告,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认证函,公司项目注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格(fast track designation,FTD)。本品用于治疗经三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂和含铂化疗后疾病进展的EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。
(文章来源:界面新闻)
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