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GSK新可来?在中国获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘
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GSK新可来?在中国获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘
2024-01-10 16:31:00
南方财经1月10日电,葛兰素史克(简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。(21世纪经济报道)
(文章来源:南方财经网)
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