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莎普爱思:单剂量滴眼剂车间通过药品GMP符合性检查
最新信息
莎普爱思:单剂量滴眼剂车间通过药品GMP符合性检查
2024-01-15 15:45:00
莎普爱思
1月15日公告,近日,公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江
莎普爱思
药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)。本次认证车间为单剂量滴眼剂车间;截至2023年底,上述单剂量滴眼液生产线累计投入约11675.62万元。
(文章来源:界面新闻)
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