恒瑞医药：公司项目注射用SHR-A1912获美国FDA授予快速通道资格
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恒瑞医药：公司项目注射用SHR-A1912获美国FDA授予快速通道资格
2024-02-22 17:09:00
恒瑞医药2月22日公告，公司收到美国食品药品监督管理局的认证函，公司项目注射用SHR-A1912获得美国FDA授予快速通道资格。
注射用SHR-A1912为靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），本品可通过与肿瘤表面的CD79b特异性结合，使得药物被内吞进入肿瘤细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。
（文章来源：界面新闻）
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