全国政协委员、复旦大学上海医学院副院长朱同玉近日在接受上海证券报记者采访时表示，目前，我国药品试验数据保护制度一直处于有总体规定但缺乏实施细则的“不落地”状态，影响了医药企业持续创新的积极性。
　　“建立药品试验数据保护制度，有利于推动国内国际制度接轨，打造国际化、法治化、市场化的营商环境。”朱同玉建议，加强试验数据保护与专利保护相结合的机制，促进内外部制度衔接，鼓励创新药物研发；对药品试验数据保护的药品品种、期限、申请受理、公示，仿制药申请及批准管理等方面进行研判，出台具体实施办法及配套文件。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）