4月8日晚间，力生制药（002393）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氢化可的松琥铂酸钠50mg（按C21H30O5计）、0.1g（按C21H30O5计）的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　公告显示，注射用氢化可的松琥铂酸钠适应症为用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。
（文章来源：北京商报）