甘李药业:在研GLP-1口服制剂GZR18片完成I期临床试验首例受试者给药

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甘李药业:在研GLP-1口服制剂GZR18片完成I期临床试验首例受试者给药
2024-04-08 22:28:00
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  4月8日晚间,甘李药业发布公告,公司自主研发的创新型口服多肽类GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)—GZR18片,完成了适应症为2型糖尿病(T2DM)的一项中国I期临床研究的首例受试者给药。
  胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种肠道L细胞分泌的重要激素,可以根据血糖水平调节胰岛素和胰高血糖素的分泌,以维持血糖的稳定。GLP-1RA是近年来开发的一类新型降糖药,它们通过模仿GLP-1的功能来激活GLP-1受体,达到控制血糖的目的,除了调节血糖,GLP-1 RA还被发现具有其他临床益处,如控制体重和改善非酒精性脂肪肝等多种适应症也在临床开发阶段。
  根据了解,2022年全球GLP-1RA市场规模约为198.5亿美元,预计凭借其显著的降糖效果,2030年将快速增长至552.0亿美元,占全球整体糖尿病药物市场57%,中国GLP-1 RA市场规模约为57.9亿元,预计2030年市场规模将快速增长至277.5亿元。尽管目前市场上已有多款长效GLP-1RA注射液存在,但患者仍希望用药方式能够变得更加简单。为改善注射给药的不便利性,口服GLP-1RA应运而生。其因为使用便利、患者体验更佳的特点,逐渐成为糖尿病治疗领域的新研发方向。
  在口服GLP-1RA的研发中,药物主要分为多肽类和小分子两大类。多肽类GLP-1RA面临的挑战包括需要跨越胃肠道结构和生理功能带来的障碍。为了克服这些难题,研究人员多将吸收促进剂配合到多肽药物中,从而提高了肠道中的吸收率和生物可利用度。
  甘李本次研究的GZR18片采用了先进的口服化给药技术,促进药物在胃内的吸收,通过抵抗胃蛋白酶降解,从而延长药物半衰期,提高GZR18片的生物利用度。本次GZR18片在中国开启I期临床试验,是GZR18的口服剂型首次在人体中开展的临床研究。预计此次研究将加快GZR18的研发进程,并有望为患者在国内的临床治疗中提供更多便捷的药物治疗手段。
  此外,公司在研的GZR18注射液全球开发已进入II期临床研究阶段。
(文章来源:中国证券报·中证网)
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