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拜耳充血性心力衰竭在研基因疗法获美国FDA快速通道资格
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拜耳充血性心力衰竭在研基因疗法获美国FDA快速通道资格
2024-04-22 17:12:00
拜耳集团及其全资独立运营子公司AskBio宣布,美国食品药品管理局(FDA)已授予AB-1002项目快速通道资格。AB-1002是一种在研的一次性给药基因疗法,作用于心脏,旨在促进产生蛋白质抑制剂1(I-1c)的组成型活性形式,阻断蛋白磷酸酶1的作用。抑制这种与充血性心力衰竭(CHF)有关的蛋白质的功能可能产生治疗作用。
(文章来源:界面新闻)
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