人福医药5月29日公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-949片《药物临床试验批准通知书》。RFUS-949为宜昌人福研发的新分子实体，临床上拟用于急慢性疼痛的治疗。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为1500万元人民币。
（文章来源：界面新闻）