5月29日，人福医药（600079）发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-949片《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于急慢性疼痛的临床试验。
　　RFUS-949为宜昌人福研发的新分子实体，注册分类为化学药品1类。RFUS-949片临床上拟用于急慢性疼痛的治疗。国内目前尚无同类型产品获批上市。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为1500万元。
　　2025年一季度，人福医药实现收入61.37亿元，归母净利润5.40亿元。
（文章来源：财中社）