中证智能财讯仁度生物（688193）5月30日晚间公告，公司取得“乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(DNA捕获探针法)”医疗器械注册证，注册类别为三类，注册证有效期为2025年5月29日至2030年5月28日。
　　据公告，上述产品是公司血源传染病系列的新产品，可通过对乙型肝炎患者血中HBV DNA基线水平和变化情况的监测，评估抗病毒治疗的应答和治疗效果，与公司已有的HBV RNA检测形成“双维”检测，实现“乙丙艾”三大传染病全自动高敏检测产品线全覆盖。
　　资料显示，作为国内最早一批深耕RNA恒温扩增技术和产品的生命科学企业之一，仁度生物始终致力于开发临床需求尚未被满足的创新诊断技术与产品。公司在研项目涵盖生殖道病原体检测、血液病原体检测、呼吸道病原体检测、肿瘤辅助诊断和配套检测仪器等领域。
　　2024年，公司实现营业总收入1.77亿元，其中试剂业务收入1.63亿元，毛利率86.83%。
　　核校：沈楠
（文章来源：中国证券报·中证网）