万泰生物（603392）发布公告，2025年6月4日，公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司通过了药品生产质量管理规范（GMP）符合性检查。
　　此次检查的主要内容涉及九价人乳头瘤病毒疫苗的多个生产线，检查时间为2024年11月5日至11月8日，检查结论为符合。
　　截至2025年5月，公司在九价疫苗研发上累计投入约10亿元（未经审计）。目前市场上仅有默沙东的佳达修®9作为同类产品，其2024年批签发量约为3114万剂。
　　此次GMP符合性检查的通过，将有利于公司维持产品质量和生产能力，以应对市场需求，尽管九价HPV疫苗的上市销售仍面临市场竞争和销售渠道等不确定因素。
　　2025年一季度，万泰生物实现收入4.01亿元，归母净利润-5278万元。
（文章来源：财中社）