6月4日，敷尔佳（301371）发布公告，近日公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴敷料”已通过所有中心伦理委员会的伦理审查，并在黑龙江省药品监督管理局完成了临床试验备案，标志着该产品可以开展临床试验。
　　此次临床试验包括两个项目，分别针对激光、光子术后创面修复和敏感性皮肤患者的皮肤屏障功能损伤修复进行有效性和安全性评价。该产品为国内首例采用双腔固液分离式的Ⅲ类无菌医疗器械，具备较强的市场潜力。
　　2025年一季度，敷尔佳实现收入3.01亿元，归母净利润9138万元。
（文章来源：财中社）